Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 2391 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2008/03904 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.10.2013 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Аппарат светодиодный офтальмологический "Радуга прозрения" по ТУ 9444-001-78551706-2011 |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Лазер-медцентр |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 117593, Россия, г. Москва, ул. Рокотова, д. 8, корп. 2, кв. 85 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 117593, Россия, г. Москва, ул. Рокотова, д. 8, корп. 2, кв. 85 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Лазер-медцентр |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117593, Россия, Московская область, г. Москва, ул. Рокотова, д. 8, корп. 2, кв. 85 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117593, Россия, Московская область, г. Москва, ул. Рокотова, д. 8, корп. 2, кв. 85 |
ОКП/ОКПД2 | 94 4490 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 117574, г. Москва, Новоясеневский проспект, владение 24 |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |