Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи24060
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2009/04237
Дата государственной регистрации медицинского изделия26.06.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияШтифт стоматологический стекловолоконный RelyX Fiber Post, в наборах и отдельных упаковках
(виды: 101900, 121570). В наборе: 1. Штифт RelyX Fiber Post размер 1 - 5 шт. 2. Штифт RelyX Fiber Post размер 2 - 5 шт. 3. Штифт RelyX Fiber Post размер 3 - 5 шт. 4. Развертка RelyX Fiber Post размер 1 - 1 шт. 5. Развертка RelyX Fiber Post размер 2 - 1 шт. 6. Развертка RelyX Fiber Post размер 3 - 1 шт. 7. Развертка RelyX Fiber Post размер универсальный - 1 шт. 8. Наконечники внутриканальные - 20 шт. Отдельные упаковки: 1. Штифт RelyX Fiber Post размер 1. 2. Штифт RelyX Fiber Post размер 2. 3. Штифт RelyX Fiber Post размер 3. 4. Развертка RelyX Fiber Post размер 1. 5. Развертка RelyX Fiber Post размер 2. 6. Развертка RelyX Fiber Post размер 3. 7. Развертка RelyX Fiber Post размер универсальный.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияЗАО "3М Россия
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия3М Дойчланд ГмбХ
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
ОКП/ОКПД232.50.50.000
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия1. 3M Deutschland GmbH, ESPE Platz, 82229 Seefeld, Germany. 2. RTD, 3 Rue Louis Neel, Technoparc-Espace Gavaniere, 38120 Saint-Egreve, France.
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях