Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 2436 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/08557 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.09.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Фотоактиваторы стоматологические для полимеризации композитных пломбировочных материалов по ТУ 9452-002-56755207-2002 светодиодные ФП-03 следующих моделей Модель «Эстус ЛЭД- Алладин» в комплекте с: - наконечник «EST-Light-LED-Turbo», - колпачок защитный, - подставка зарядного устройства, - сетевое зарядное устройство ROBITON DN500. Модель «Эстус ЛЭД» в комплекте с: - наконечник «EST-Light-LED-Turbo», - колпачок защитный. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "Геософт Дент |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 129090, Россия, г. Москва, 2-й Троицкий переулок, д. 6А, стр. 5 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 129090, Россия, г. Москва, 2-й Троицкий пер., д. 6А, стр. 5 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "Геософт Дент |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 129090, Россия, г. Москва, 2-й Троицкий переулок, д. 6А, стр. 5 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 129090, Россия, г. Москва, 2-й Троицкий пер., д. 6А, стр. 5 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 5220 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 129090, г. Москва, 2-й Троицкий переулок, д.6А, стр. 5 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |