Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 24542 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2017/6419 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 02.11.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Нервно-мышечный электростимулятор VEINOPLUS BACK в составе: 1. Элемент питания - 1 шт. 2. Соединительный провод - 1 шт. 3. Сменные электроды VEINOPLUS Pack - 2 шт. 4. Шнурок с логотипом - 1 шт. 5. Чехол для прибора - 1 шт. 6. Инструкция по применению - 1 шт. 7. Футляр упаковочный - 1 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Вено+ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 123007, Россия, Москва, 2-ой Магистральный туп., д. 7а, стр. 2 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 123007, Россия, Москва, 2-й Магистральный туп., д. 7а |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Эд Рем Технолоджи |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, Дальнее зарубежье, Ad Rem Technology, 162, rue du Faubourg Saint-Honoré,, 75008 Paris, France |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, Дальнее зарубежье, Ad Rem Technology, 162, rue du Faubourg Saint-Honoré,, 75008 Paris, France |
| ОКП/ОКПД2 | 26.60.1 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 169930 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Ad Rem Technology, 162, rue du Faubourg Saint-Honoré,, 75008 Paris, France |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |