| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 24822 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/05433 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 01.08.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов тест-система иммуноферментная для количественного определения 17-α,-ОН-прогестерона "ДРГ 17-α,-ОН-Прогестерон ИФА" по ТУ 9398-002-29033535-2009 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "ДРГ Техсистемс |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121248, Россия, Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 121248, Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЗАО "ДРГ Техсистемс |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 121248, Россия, Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 121248, Москва, наб. Тараса Шевченко, д. 3 |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 304560 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ЗАО "ДРГ Техсистемс", Россия, 121351, Москва, ул. Коцюбинского, д. 4, стр. 3 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
