Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 25008 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2015/2785 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 06.09.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Система реканализации Crosser с принадлежностями Состав: 1. Генератор - 1 шт. 2. Ножной переключатель - 1 шт. 3. Высокочастотный преобразователь- 1 шт. 4. Кабель сетевой - 1 шт. 5. Инструкция по эксплуатации на бумажном или электронном носителе - 1 шт. Принадлежности: - инъектор Flow Mate в комплекте с сетевым кабелем, инструкцией по эксплуатации на бумажном или электронном носителе - 1 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Бард Рус |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121596, Россия, Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 121596, Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Бард Периферал Васкулар, Инк. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Bard Peripheral Vascular, Inc., 1625 West 3rd St. Tempe, AZ 85281, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Bard Peripheral Vascular, Inc., 1625 West 3rd St. Tempe, AZ 85281, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 26.60.13.130 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 130850 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Bard Peripheral Vascular Inc., 1625 West 3rd Street Tempe, Arizona, 85281 USA. 2. Dymax Corporation, 110 Marshall dr., Warrendale, PA, 15086 USA. 3. Dymax Corporation, 141 Zehner School Road, Zelienople, Pennsylvania, 16063 USA. |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |