Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 2516 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2008/03713 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.12.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Кардиологический регистратор КаРе-1.0 по ТУ 9441-001-48581578-2008 I.Производители: - ОАО "Тулиновский приборостроительный завод "ТВЕС", 392511, Тамбовская область, с. Тулиновка, ул. Позднякова, д. 3, - ОАО "Радий", 456830, Челябинская область, ул. Советская, д. 28. II. Место производства: - 392511, Тамбовская область, с. Тулиновка, ул. Позднякова, д. 3, - 456830, Челябинская область, ул. Советская, д. 28. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ЭКО |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 620144, Россия, , г. Екатеринбург, ул. Большакова, д. 153Б |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 620144, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Большакова, д. 153Б |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Открытое акционерное общество "Тулиновский приборостроительный завод "ТВЕС |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 392511, Россия, Тамбовская область, Тамбовский район, с. Тулиновка, ул. Позднякова, д. 3 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 392511, Россия, Тамбовская область, с. Тулиновка, ул. Позднякова, д. 3 |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4180 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |

