| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 25840 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/07890 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 23.10.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Вязкоэластичный эндопротез синовиальной жидкости "РусВиск" в шприцах, стерильный по ТУ 9398-001-61651289-2009 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "РусВиск |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 117105, Россия, г. Москва, ул. Нагатинская, д.3А |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 117105, Россия, г. Москва, ул. Нагатинская, д.3А |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "РусВиск |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117105, Россия, г. Москва, ул. Нагатинская, д.3А |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 117105, Россия, г. Москва, ул. Нагатинская, д.3А |
| ОКП/ОКПД2 | 32.50.22.190 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 301790 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "РусВиск", Россия, 142280, Московская область, г. Протвино, ул. Железнодорожная, д. 3 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
