Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 25854 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/09213 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 27.09.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Гель-имплантат для интрадермального применения Этермис (Etermis) варианты исполнения: I. Этермис (Etermis) 2, состав: 1. Кислота гиалуроновая 20 мг/мл в шприце, 1 шт. 2. Коробочка для игл инъекционных, 1 шт. 3. Инструкция по применению, 1 шт. 4. Полоски контрольные для карточки пациента, 4 шт. II. Этермис (Etermis) 3, состав: 1. Кислота гиалуроновая 23 мг/мл в шприце, 1 шт. 2. Коробочка для игл инъекционных, 1 шт. 3. Инструкция по применению, 1 шт. 4. Полоски контрольные для карточки пациента, 4 шт. III. Этермис (Etermis) 4, состав: 1. Кислота гиалуроновая 24 мг/мл в шприце, 2 шт. 2. Коробочка для игл инъекционных, 1 шт. 3. Инструкция по применению, 1 шт. 4. Полоски контрольные для карточки пациента, 8 шт |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Мерц Фарма |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125040, Россия, Москва, 3-я ул. Ямского поля, д. 2, стр. 26 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 125040, Россия, Москва, 3-я ул. Ямского поля, д. 2, стр. 26 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Мерц Фармасьютикалс ГмбХ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Merz Pharmaceuticals GmbH, 60318 Frankfurt аm Main, Eckenheimer Landstrasse 100, Germany |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Merz Pharmaceuticals GmbH, 60318 Frankfurt аm Main, Eckenheimer Landstrasse 100, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 32.50.22.190 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 122090 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Merz Pharmaceuticals GmbH, 60318 Frankfurt аm Main, Eckenheimer Landstrasse 100, Germany |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |