| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 26178 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2007/00331 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 12.10.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Средство Adept (раствор икодекстрина 4%) для уменьшения образования спаек |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО Компания "Бакстер |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125171, Россия, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, стр. 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 125171, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, стр. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Бакстер Хелскеа СА |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швейцария, Baxter Healthcare SA, Thurgauerstrasse 130, 8152 Glattpark (Opfikon), Switzerland |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Швейцария, Baxter Healthcare SA, Thurgauerstrasse 130, 8152 Glattpark (Opfikon), Switzerland |
| ОКП/ОКПД2 | 32.50.50.000 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 223000 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Baxter Healthcare S.A., Moneen Road Castlebar, Co. Mayo Ireland |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
