Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 26388 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2017/5965 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 19.12.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Игла для биопсии костного мозга, одноразовая, стерильная STERYLAB варианты исполнения: 1. BEN. 2. BEST-LISAS. 3. BEST-LISAS DUAL. 4. BTT. 5. MIELO-CAN MCN 01. 6. MIELO-CAN MCN 02. 7. MIELO-CAN MCN 22. 8. MIELO-CAN MCN 03. 9. MIELO-CAN MCN 04. 10. MIELO-CAN MCN 05. 11. MIELO-CAN ILIAC MCN 02I. 12. MIELO-CAN ILIAC MCN 04I. 13. MIELO-CAN ILIAC MCN 05I. 14. PARAGON. Инструкция по применению. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ПМП |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 194100, Россия, г. Санкт-Петербург, Большой Сампсониевский пр-кт, д. 68, офис 225 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 195197, г. Санкт-Петербург, Полюстровский пр-кт, д. 52 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | СТЕРИЛАБ С.р.л. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, STERYLAB S.r.l., Via Magenta, 77/6, RHO (Mi), 20017, Italy |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, STERYLAB S.r.l., Via Magenta, 77/6, RHO (Mi), 20017, Italy |
| ОКП/ОКПД2 | 32.50.13.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 105380 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | STERYLAB S.r.l., Via Magenta, 77/6, RHO (Mi), 20017, Italy |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |