Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 26435 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2017/5702 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 06.12.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Система закрытия вен VenaSeal в составе: 1. Флакон биологического клея VenaSeal, 5 мл - 1 шт. 2. Система доставки VenaSeal: 2.1. Катетер 5 Fr - 1 шт. 2.2. Интродьюсер 7 Fr - 1 шт. 2.3. Дилататор 5 Fr - 1 шт. 2.4. Пистолет-дозатор - 1 шт. 2.5. Наконечник-дозатор - 2 шт. 2.6. Шприц, 3 мл - 2 шт. 2.7. Проводник с загнутым J-образным кончиком - 1 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Медтроник |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 123317, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10, стр. С |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 123317, Россия, Москва, Пресненская наб., д. 10 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Медтроник Инк. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 32.50.22.190 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 300610 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Medtronic Ireland, Parkmore Business Park West Galway, Ireland |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |