Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 26484 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2008/03071 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 19.12.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Набор реагентов "Питательная среда для культивирования гонококка сухая" по ТУ 20.59.52-077-14237183-2017 |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115088, Россия, г.Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115088, Россия, г. Москва, Дубровская 1-я ул, д. 15 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 115088, Россия, г.Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 115088, Россия, г. Москва, Дубровская 1-я ул, д. 15 |
ОКП/ОКПД2 | 20.59.52.140 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 162100 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России, Россия, 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, ул. Биологическая, д. 20 |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |