Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 26658 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2011/11187 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 07.12.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Реагенты для гистологического окрашивания и заключения препарата под покровное стекло 1. Дако Гематоксилин (Dako Hematoxylin) (вид 130980). 2. Дако Эозин (Dako Eosin) (вид 232730). 3. Дако Подсинивающий буфер (Dako Bluing Buffer) (вид 248480). 4. Дако Стекло покровное 24х50мм (Dako Cover Glass 24x50mm) (вид 248700). 5. Дако Среда для заключения (Dako Mounting Media) (вид 248480). 6. Дако Среда для заключения без толуола (Dako Toluene-Free Mounting Media) (вид 248480). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | АО "АМТЕО М |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 123022, Россия, г. Москва, ул. Вешняковская, д. 11А |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 111539, Россия, г. Москва, ул. Вешняковская, д. 11А |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Дако Денмарк А/С |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Дания, Дальнее зарубежье, Dako Denmark A/S, Produktionsvej 42, DK-2600, Glostrup, Denmark |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Дания, Дальнее зарубежье, Dako Denmark A/S, Produktionsvej 42, DK-2600, Glostrup, Denmark |
| ОКП/ОКПД2 | 21.20.23.110 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Dako Denmark A/S, Produktionsvej 42, DK-2600 Glostrup, Denmark. 2. Dako North America, Inc., 6392 Via Real Carpinteria, CA 93013, USA. |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |