Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи26793
Регистрационный номер медицинского изделияРЗН 2018/6873
Дата государственной регистрации медицинского изделия28.02.2018
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияСистема компрессорная ингаляционная Sami the Seal
в составе: 1. Компрессор Sami the Seal. 2. Ингалятор SideStream Reusable, не более 50 шт. (при необходимости). 3. Мундштук ингалятора, не более 50 шт. (при необходимости). 4. Трубка ингалятора, не более 50 шт. (при необходимости). 5. Маска детская Tucker the Turtle, не более 50 шт. (при необходимости). 6. Руководство по эксплуатации. 7. Фильтр воздушный, не более 50 шт. (при необходимости). 8. Футляр для переноски, не более 50 шт. (при необходимости).
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "ФИЛИПС
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия123022, Россия, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия123022, Россия, Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияРеспироникс Респиратори Драг Деливери (ЮК) Лтд
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Соединенное Королевство, Respironics Respiratory Drug Delivery (UK) Ltd, Chichester Business Park, City Fields Way, Tangmere, Chichester, West Sussex PO20 2FT, United Kingdom
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Соединенное Королевство, Respironics Respiratory Drug Delivery (UK) Ltd, Chichester Business Park, City Fields Way, Tangmere, Chichester, West Sussex PO20 2FT, United Kingdom
ОКП/ОКПД226.60.13.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации213220
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия1. Respironics Medical Products (Shenzhen) Co., Ltd., Block 6-7, 2nd Industrial Region, Tang Xia Yong Village, Song Gang Town, Bao An District, 518105, Shenzhen, China. 2. Vega Technologies Inc., Yang-Wu District, Da Lang Town, Dong Guan City, Guang Dong Province, China.
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях