| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 26950 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/09641 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 29.12.2017 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат лазерный хирургический фотодинамического и гипертермического режимов воздействия, программируемый "ЛАХТА-МИЛОН" по ТУ 9444-003-57906795-2003 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Квалитек |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 105264, Россия, Москва, ул. 10-я Парковая, д. 18, оф. 46 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 105264, Москва, ул. 10-я Парковая, д. 18, оф. 46 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Квалитек |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 105264, Россия, Москва, ул. 10-я Парковая, д. 18, оф. 46 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 105264, Москва, ул. 10-я Парковая, д. 18, оф. 46 |
| ОКП/ОКПД2 | 26.60.13.130 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 317960 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ООО "Квалитек", Россия, 195009, Санкт-Петербург, ул. Комсомола, д. 1-3, лит. С, пом. 1Н |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
