Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи2698
Регистрационный номер медицинского изделияФСР 2007/00670
Дата государственной регистрации медицинского изделия27.09.2013
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияНабор реагентов для количественного определения свободного тироксина в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа «ИФА-Св-Т4» по ТУ 9398-017-17253567-2006
Набор реагентов для количественного определения свободного тироксина в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа «ИФА-Св-Т4» в составе: - планшет 96-луночный полистироловый стрипованный с иммобилизированными на внутренней поверхности лунок мышиными моноклональными IgG антителами к Св-Т4 человека - 1 шт., - калибровочные пробы на основе сыворотки крови человека, содержащие известные количества Св-Т4 человека: 0, 5,15, 12,87, 28,31, 54,05 и 95,24 пмоль/л Св-Т4 - 6 пробирок (по 1,0 мл), - конъюгат Св-Т4 с пероксидазой хрена — 1 флакон (12,0 мл), - раствор ТМБ, концентрат 11-кратный - 1 пробирка (1,5 мл), - контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека с известным содержанием Св-Т4 - 1 пробирка (0,6 мл). - отмывочный раствор 20-кратный - 1 флакон (50 мл), - субстратный буфер с перекисью водорода - 1 флакон (15 мл), - стоп-реагент - 1 флакон (15 мл).
Наименование организации-заявителя медицинского изделияОбщество с ограниченной ответственностью НПФ "Литех
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия119435, Россия, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д.1, стр.3
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия119435, Россия, г. Москва, ул. Малая Пироговская, д.1, стр.3
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияОбщество с ограниченной ответственностью "Биотехлит
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия107023, Россия, , г. Москва, ул. Малая Семеновская, д. 3А, стр. 2
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия107023, Россия, г. Москва, ул. Малая Семеновская, д. 3А, стр. 2
ОКП/ОКПД293 9817
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия107023 г. Москва, ул. Малая Семеновская, д. 3А, стр. 2
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях