Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 27166 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/05698 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 22.02.2018 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Монитор для измерения парциального давления кислорода и температуры Licox PtO2 с принадлежностями Принадлежности: 1. Модуль измерительный. 2. Кабели соединительные стерилизуемые. 3. Датчик кислородный полярографический. 4. Датчик температурный биметаллический. 5. Датчик комбинированный. 6. Болт постановочный для датчиков в наборе. 7. Набор тестовый для калибровки датчиков. 8. Кабели удлинительные для датчиков. 9. Кабель для соединения с персональным компьютером. 10. Программное обеспечение. 11. Адаптер сетевой. 12. Предохранители |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Нейропроджект |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 127486, Россия, Москва, Коровинское шоссе, д. 10, стр. 2, оф. 43 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 121170, Москва, ул. Поклонная, д. 8 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Интегра ЛайфСайенсис Корпорейшн |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Integra LifeScienсes Corporation, 311 Enteprise Drive, Plainsboro NJ 08536, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Integra LifeScienсes Corporation, 311 Enteprise Drive, Plainsboro NJ 08536, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 26.60.12.129 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 329250 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Integra LifeScienсes (Ireland) Ltd., IDA Business & Technology Park Stragh Tullamore Offaly, Ireland. 2. Integra NeuroSciences Implants (France) S.A.S., 2905, Route des Dolines, 06921 Sophia Antipolis Cedex, France. |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |