Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 2786 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2014/1613 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 07.05.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Имплантат вязкоупругий стерильный ЭУФЛЕКСА для внутрисуставных инъекций 1%, 2 мл в одноразовом шприце № 3 1. Шприц одноразовый прозрачного боросиликатного стекла типа I номинальным объемом 2,25 мл, 2. Поршень из синтетического каучука марки РН/701/50С (хлорбутил), 3. Адаптер с насадкой из поликарбоната, 4. Контурная ячейковая упаковка (ПВХ), 5. Пачка картонная. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО Ферринг Фармасетикалз |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115054, Россия, г. Москва, Космодамианская наб., д.52, стр.4 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115054, Россия, г. Москва, Космодамианская наб., д.52, стр.4 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Био-Технолоджи Дженерал (Израиль) ЛТД |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Израиль, , Be`er Tuvia Industrial Zone, P.J.B. 571, Kiryat Malachi, 83104, Israel |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Израиль, Дальнее зарубежье, Be`er Tuvia Industrial Zone, P.J.B. 571, Kiryat Malachi, 83104, Israel |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Be`er Tuvia Industrial Zone, P.O.B. 571, Kiryat Malachi, 83104, Israel |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |

