Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 27914 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/06197 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 26.02.2018 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Имплантат грудной, наполненный гелем, дополнительно наполняемый физиологическим раствором, с инъекционным портом, Natrelle 150 Варианты исполнения: FH, SH. В составе: 1. Имплантат, соединенный с портом. 2. Инструкция по применению. 3. Комплект этикеток. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Аллерган СНГ САРЛ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, дом 21, строение 2, помещение № 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, дом 21, строение 2, помещение № 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | АЛЛЕРГАН |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Великобритания, ALLERGAN, Marlow International, Parkway, Marlow, Bucks, SL7, 1YL, United Kingdom |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Великобритания, ALLERGAN, Marlow International, Parkway, Marlow, Bucks, SL7 1YL, United Kingdom |
| ОКП/ОКПД2 | 32.50.22.190 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 141720 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | ALLERGAN, Global Park Free Zone, La Aurora de Heredia, 900 Parkway, Costa Rica |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |