Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 28091 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2008/01449 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 05.02.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Аппарат слуховой цифровой INTUIS 2 с принадлежностями варианты исполнения: INTUIS 2 S (вид 228560), INTUIS S DIR (вид 228560), INTUIS DIR (вид 228560), INTUIS SP DIR (вид 228560), FFP INTUIS 2 CIC (T3) (вид 204370), INTUIS 2 CLICK CIC (вид 204370), FFP INTUIS 2 CT (N) (вид 204370), INTUIS 2 CLICK ITC (вид 204370), FFP INTUIS 2 IT (N) (вид 173110), INTUIS 2 M (вид 228560), INTUIS 2 P (вид 228560), INTUIS 2SP (вид 228560). Принадлежности: 1. Батарейки для слуховых аппаратов, типоразмеры 10, 13, 312, 675 - до 12 штук в упаковке. 2. Комплект для слухопротезирования (LIFE FITTING SET): трубки звукопроводящие различных длин, правые/левые (LIFE TUBE REFILL: 1, 2, 3, 4, 5, 6 RIGHT/LEFT (24 pcs)), вкладыши-наконечники внутриушные (LIFE TIP REFILL 8 mm, 10 mm (20 pcs)), лекало (LIFE TUBE SELECTOR (1 pcs)), лекала моделирующие (LIFE TUBE SHAPER 1, 2, 3 (3 pcs)), леска-буж для трубок звукопроводящих (LIFE CLEANING WIRE REFILL (10 pcs)). 3. Программное обеспечение CONNEXX на электронном носителе (CONNEXX Software on CD). 4. Вкладыши-наконечники внутриушные открытые 4 мм, 6 мм, 8 мм, 10 мм, закрытые 8 мм, полуоткрытые 8-12 мм, двойные 8/10 мм, 10/12 мм в упаковке и без (LIFE TIP REFILL OPEN 4 MM, 6 MM, 8 MM, 10 ММ, CLOSED 8 MM, SEMI-OPEN DOME 8-12 MM, DOUBLE 8/10 MM, 10/12 MM). 5. Фильтр для защиты от серы (C-Guard). 6. Клик-вкладыши с вентом S, M, P (CLICK SLEEVE VENTED S, M, P), закрытые S, M, P (CLICK SLEEVE CLOSED S, M, P). 7. Башмак для программирования (PROGRAMMING SHOE). 8. Аудиобашмак (AUDIO SHOE SET SP). |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Общество с ограниченной ответственностью "АудиоСервис Томск |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 634034, Россия, Томская область, ул. Советская , д. 110 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 634034, Россия, Томская область, г. Томск, ул. Советская , д. 110 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Сивантос ГмбХ |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Sivantos GmbH, Henri-Dunnant-Strasse 100, 91058 Erlangen, Germany |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Sivantos GmbH, Henri-Dunnant-Strasse 100, 91058 Erlangen, Germany |
ОКП/ОКПД2 | 26.60.14.120 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Sivantos Pte Ltd., Blk 28, Ayer Rajah Crescent #06-08, 139959, Singapore. 2. Sivantos Pte.Ltd., 18 Tai Seng Street, #08-08, 539775, Singapore. |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |