| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 3137 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/05554 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 07.11.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Биоимплантаты из аллокости для хирургической стоматологии "Костма" по ТУ 9398-006-01966762-2009 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ФГБУ "Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна" Министерства здравоохранения Российской Федерации |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 630091, Россия, Новосибирская область, город Новосибирск, улица Фрунзе, дом 17 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 630091, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, город Новосибирск, улица Фрунзе, дом 17 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ФГБУ "Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Я.Л. Цивьяна" Министерства здравоохранения Российской Федерации |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 630091, Россия, Новосибирская область, город Новосибирск, улица Фрунзе, дом 17 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 630091, Россия, Новосибирская область, г. Новосибирск, город Новосибирск, улица Фрунзе, дом 17 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
