| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 3246 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2008/03200 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 05.11.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Пробки резиновые для укупоривания пенициллиновых флаконов с лекарственными препаратами, конструкции 1 по ТУ 9398-021-00152164-2005 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ОАО Саранский завод Резинотехника |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 430015 г.Саранск территория ОАО Саранский завод "Резинотехника |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | Россия, Республика Мордовия, Саранск |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ОАО Саранский завод Резинотехника |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 430015 г.Саранск территория ОАО Саранский завод "Резинотехника |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | Россия, Республика Мордовия, Саранск |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 430031, Республика Мордовия, г. Саранск, Октябрьский район, Северо-восточное шоссе, 15 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
