| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 3312 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2012/13363 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 13.12.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Электрокардиостимулятор чреспищеводный программируемый портативный «Эзотест» по ТУ 9444-002-46816787-99 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ДМС Передовые Технологии |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 129301, Россия, г. Москва, ул. Б. Галушкина, д. 17, помещение VII |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 129301, Россия, г. Москва, ул. Б. Галушкина, д. 17, помещение VII |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "ДМС Передовые Технологии |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 129301, Россия, г. Москва, ул. Б. Галушкина, д. 17, помещение VII |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 129301, Россия, г. Москва, ул. Б. Галушкина, д. 17, помещение VII |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4410 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 273990 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 124460, Москва, г. Зеленоград, проезд № 4922, д. 4, стр. 2 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
