Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 3433 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2014/1693 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 23.06.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Шунты каротидные варианты исполнения: 1. Шунт каротидный (наружный)/Pruitt F3 Carotid Shunt (Outlyng), диаметр - 3.3 мм (10 F), длина - 31 см, 2. Шунт каротидный (внутренний)/Pruitt F3 Carotid Shunt (Inlying), диаметр - 3.3 мм (10 F), длина - 15 см, 3. Шунт каротидный (наружный)/Pruitt F3 Carotid Shunt (Outlyng), диаметр - 2.97мм (9 F), длина - 31 см, 4. Шунт каротидный (внутренний)/Pruitt F3 Carotid Shunt (Inlying), диаметр - 2.97 мм (9 F), длина -15 см, 5. Шунт каротидный (наружный)/Pruitt F3 Carotid Shunt (Outlyng), диаметр - 2.64 мм (8 F), длина - 31 см. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Ангиомед |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 127540, Россия, ул. Дубнинская, д. 4, корп. 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 127540, Россия, г. г. Москва, ул. Дубнинская, д. 4, корп. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ЛеМейтре Васкуляр Инк. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Дальнее зарубежье, LeMaitre Vascular Inc., 63 Second Avenue, Burlington, MA 01803, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, LeMaitre Vascular Inc., 63 Second Avenue, Burlington, MA 01803, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3630 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 63 Second Avenue, Burlington, MA 01803, USA |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |