Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 410 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2008/03138 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 04.04.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов "Диагностикум клещевого энцефалита сухой для РТГА, РСК, РРГ" по ТУ 9388-071-14237183-08 Диагностикум КЭ - 10 амп. по 1 мл, Положительный контрольный образец для РТГА (К+ РТГА) - 2 амп. по 1 мл, Отрицательный контрольный образец для РТГА (К- РТГА) - 2 амп. по 1 мл, Положительный контрольный образец для РСК (К+ РСК) - 2 амп. по 0,5 мл, Отрицательный контрольный образец для РСК (К- РСК) - 2 амп. по 0,5 мл, Смесь солей для приготовления боратного буферного раствора (ББР) рН 9,00±0,05 - 3 пакета по 1 табл., Смесь солей для приготовления фосфатного буферного раствора (ФБР) рН 6,20±0,05 - 2 пакета по 4 табл., Смесь солей для приготовления раствора Альсевера - 1 пакет по 5 (6) табл. или Гепарин 1 амп., 1 мл, Каолин - 2 стакана по 30 г или 1 стакан - 60 г. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ФГУП Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации ("НПО "Микроген" Минздрава России) |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115088, Россия, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115088, Россия, , г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ФГУП Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации ("НПО "Микроген" Минздрава России) |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 115088, Россия, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 115088, Россия, , г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 8821 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Россия, 634040, Томская область, г. Томск, ул. Ивановского, д. 8 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |