Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 4496 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/07523 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 07.03.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Реактивы для обработки медицинской рентгеновской пленки - проявитель и регенератор GBX Developer and Replenisher, - проявитель и регенератор X-OMAT EX-II Developer and Replenisher, - закрепитель и регенератор GBX Fixer and Replenisher, - закрепитель и регенератор RP X-OMAT LO Fixer and Replenisher, - cтартер проявителя X-OMAT Developer Starter. Организации-изготовители: 1. Carestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA. 2. FUJIFILM Belgium NV, Europark-Noord 21-22, 9100 Sint-Niklaas, Belgium. Место производства: 1. 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA. 2. Europark-Noord 21-22, 9100 Sint-Niklaas, Belgium. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "МедИнформ |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 127015, Россия, 127015, г. Москва, ул. Бутырская, д.77 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 127015, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д.77 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Кэарстрим Хэлс, Инк. |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Carestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Carestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA |
ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 303680 |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |