Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи4496
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2010/07523
Дата государственной регистрации медицинского изделия07.03.2014
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияРеактивы для обработки медицинской рентгеновской пленки
- проявитель и регенератор GBX Developer and Replenisher, - проявитель и регенератор X-OMAT EX-II Developer and Replenisher, - закрепитель и регенератор GBX Fixer and Replenisher, - закрепитель и регенератор RP X-OMAT LO Fixer and Replenisher, - cтартер проявителя X-OMAT Developer Starter. Организации-изготовители: 1. Carestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA. 2. FUJIFILM Belgium NV, Europark-Noord 21-22, 9100 Sint-Niklaas, Belgium. Место производства: 1. 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA. 2. Europark-Noord 21-22, 9100 Sint-Niklaas, Belgium.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "МедИнформ
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия127015, Россия, 127015, г. Москва, ул. Бутырская, д.77
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия127015, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д.77
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияКэарстрим Хэлс, Инк.
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, США, Дальнее зарубежье, Carestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, США, Дальнее зарубежье, Carestream Health, Inc., 150 Verona Street, Rochester, New York, 14608, USA
ОКП/ОКПД293 9800
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс 1 - изделия, имеющие низкую степень риска: медицинские весы, микроскопы, звукореактотесторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации303680
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях