Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 4778 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2010/08806 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 17.04.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат для коагуляции и эпиляции программируемый КОЭП-01 “Галатея” по ТУ 9444-015-42857341-2010 Аппарат для коагуляции и эпиляции программируемый КОЭП-01 "Галатея" в составе 1. Электронный блок - 1 шт. 2. Кабель с держателем рабочего инструмента - 2 шт. 3. Кабель для электрофореза - 1 шт. 4. Кабель с нейтральным электродом - 1 шт. 5. Рабочий инструмент для коагуляции - 7 шт 6. Электрод «ролик» - 1 шт. 7. Педаль - 1 шт. 8. Паспорт - 1 экз. 9. Руководство по эксплуатации - 1 экз. 10. Упаковочная тара - 1 шт. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Научно-Производственная Фирма "ГАЛАТЕЯ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 121170, Россия, г. Москва, Площадь Победы, д. 2, корп. 2, помещение XV |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 121170, Россия, г. Москва, Площадь Победы, д. 2, корп. 2, помещение XV |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Научно-Производственная Фирма "ГАЛАТЕЯ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 121170, Россия, г. Москва, Площадь Победы, д. 2, корп. 2, помещение XV |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 121170, Россия, г. Москва, Площадь Победы, д. 2, корп. 2, помещение XV |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4420 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 140000, Московская обл., г. Люберцы, Октябрьский проспект, д. 249, 2 эт. |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |