Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 4801 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/12945 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 09.04.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат медицинский для трансдермального введения лекарственных веществ "Farma T.E.B. Trans Epidermal Barrier Physio", модель FTE1/P-D с принадлежностями 1. Кабель питания электрический. 2. Активный электрод (ручка). 3. Головка с одним вращающимся роллом. 4. Головка с двумя вращающимися роллами. 5. Пассивный электрод из электропроводящей резины. 6. Руководство по эксплуатации. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Савио |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115419, Россия, г. Москва, ул. Орджоникидзе, д.11, стр.11 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115419, Россия, г. Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, стр. 11 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Ад Биомедикал Иннотек С.р.л |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, Дальнее зарубежье, Ad Biomedical Innotech S.r.l via Modena S. Sperato, II traversa, 48, 89133 Reggio Calabria (RC), Italia |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, Дальнее зарубежье, Ad Biomedical Innotech S.r.l via Modena S. Sperato, II traversa, 48, 89133 Reggio Calabria (RC), Italia |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4400 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | via Modena S. Sperato, II traversa, 48, 89133 Reggio Calabria (RC), Italia |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |