Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи4827
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2009/04609
Дата государственной регистрации медицинского изделия10.04.2014
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияСредства перевязочные гидроколлоидные Comfeel Plus
1. Повязка гидроколлоидная Comfeel Plus (Comfeel Plus Ulcer Dressing) 2. Повязка гидроколлоидная прозрачная Comfeel Plus (Comfeel Plus Transparent Dressing) 3. Повязка гидроколлоидная контурная Comfeel Plus (Comfeel Plus Contour Dressing) 4. Повязка гидроколлоидная противопролежневая Comfeel Plus (Comfeel Plus Pressure Relieving Dressing)
Наименование организации-заявителя медицинского изделияПредставительство Московское представительство фирмы Колопласт А/С
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия125315, Россия, Москва район, Ленинградский прспект, д.72, крп.2
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия125315, Россия, Москва район, г. Москва, Ленинградский прспект, д.72, крп.2
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияКолопласт А/С
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Дания, , Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Дания, Дальнее зарубежье, Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark
ОКП/ОКПД293 9370
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации128840
Адрес места производства или изготовления медицинского изделияColoplast Corporation, 1601 West River Road North, Minneapolis, MN 55411, USA, Coloplast Hungary KFT, Buzavirag U.15, 2800 Tatabanya, Hungary, Coloplast Hungary KFT, Coloplast utca 2, 4300 Nyí,rbá,tor, Hungary, Coloplast Ltd., Bao Cheng Rd., Zhuhai Free Trade Zone, Zhuhai 519030 Guangdong, China, Coloplast A/S, Holtedam 1, 3050 Humlebaek, Denmark.
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях