Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 4962 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2014/1582 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.04.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Аппарат рентгеновский панорамный Planmeca Promax с принадлежностями 1. Цефалостат - система телерентгенографии. 2. DIMAX - система компьютерной радиовизиографии. 3. Автопринт - система маркировки пленки. 4. AEC - автоматический контроль экспозиции. 5. TLT - система томографии. 6. TFT - дисплей. 7. АРР - расширенные панорамные программы. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ИП Ильина Ольга Евгеньевна |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 117574, Россия, г. Москва, пр. Одоевского 3, 3, 352 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 117574, Россия, г. Москва, пр. Одоевского 3, 3, 352 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Планмека Ой |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Финляндия, Дальнее зарубежье, Planmeca Oy, Asentajankatu 6, FIN-00880 Helsinki, Finland |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Финляндия, Дальнее зарубежье, Planmeca Oy, Asentajankatu 6, FIN-00880 Helsinki, Finland |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4220 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 191240 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Asentajankatu 6, FI-00880 Helsinki, Finland |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |