Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи5428
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2009/05724
Дата государственной регистрации медицинского изделия11.07.2014
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияЛинзы интраокулярные Lentis
Интраокулярные линзы «Lentis» в вариантах исполнения: 1. Lentis L-301-1. 2. Lentis L-302-1. 3. Lentis L-303. 4. Lentis L-313. 5. Lentis L-402. 6. Lentis L-403. 7. Lentis L-412. 8. Lentis LU-814VR. 9. Lentis LS-312 T1/T2/T3/T4/T5. 10. Lentis LU-312T. 11. Lentis LS-313 T1/T2/T3. 12. Lentis LU-313T. 13. Lentis LS-312 MF. 14. Lentis LS-313MF.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "Мед-Лаб
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия129085, Россия, Звездный бульвар, д. 1
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия129085, Россия, г. Москва, Звездный бульвар, д. 1
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияОкулентис Б.В.
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Нидерланды, Дальнее зарубежье, Oculentis B.V., Kollergang 9, 6961 LZ Eerbeek, the Netherlands
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Нидерланды, Дальнее зарубежье, Oculentis B.V., Kollergang 9, 6961 LZ Eerbeek, the Netherlands
ОКП/ОКПД293 9818
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделияKollergang 9, 6961 LZ Eerbeek, the Netherlands
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях