Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 5428 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2009/05724 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.07.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Линзы интраокулярные Lentis Интраокулярные линзы «Lentis» в вариантах исполнения: 1. Lentis L-301-1. 2. Lentis L-302-1. 3. Lentis L-303. 4. Lentis L-313. 5. Lentis L-402. 6. Lentis L-403. 7. Lentis L-412. 8. Lentis LU-814VR. 9. Lentis LS-312 T1/T2/T3/T4/T5. 10. Lentis LU-312T. 11. Lentis LS-313 T1/T2/T3. 12. Lentis LU-313T. 13. Lentis LS-312 MF. 14. Lentis LS-313MF. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Мед-Лаб |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 129085, Россия, Звездный бульвар, д. 1 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 129085, Россия, г. Москва, Звездный бульвар, д. 1 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Окулентис Б.В. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Нидерланды, Дальнее зарубежье, Oculentis B.V., Kollergang 9, 6961 LZ Eerbeek, the Netherlands |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Нидерланды, Дальнее зарубежье, Oculentis B.V., Kollergang 9, 6961 LZ Eerbeek, the Netherlands |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Kollergang 9, 6961 LZ Eerbeek, the Netherlands |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |

