Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 5866 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/13381 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 23.07.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Клапан сердечный PERCEVAL S с принадлежностями исполнения: PVS 21, PVS 23, PVS 25. Принадлежности: 1. Калибратор (не более 3 штук). 2. Держатель специальный (не более 3 штук). 3. Сжимающее устройство (не более 3 штук). 4. Столик сжимающего устройства (не более 1 штуки). 5. Расширительный катетер (не более 3 штук). 6. Насос для расширительного катетера (не более 1 штуки). |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ИМКОСЕРВИС |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 123458, Россия, г. Москва, Проезд 607, д. 30 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 123458, Россия, г. Москва, Проезд 607, д. 30 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Сорин Груп Италия С.р.л. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 20159, Италия, , Sorin Group Italia S.r.l., via Benigno Crespi 17, 20159 Milano, Italy |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, Дальнее зарубежье, Sorin Group Italia S.r.l., via Benigno Crespi 17, 20159 Milano, Italy |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4420 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 316180 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Via Crescentino, sn, 13040, Saluggia, Italy |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |