Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 6012 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2014/1958 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 21.10.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Приспособления для остеосинтеза Приспособления для остеосинтеза: - гвоздь интрамедуллярный, - пластина для накостного остеосинтеза, - винт блокирующий, - винт канюлированный, - винт спонгиозный, - винт кортикальный, - винт бедренный компрессионный, - шайба, - гайка запорная. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Эндомедпроект |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 127591, Россия, г. Москва, Дмитровское шоссе, д. 100, корп. 2, оф. 110 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 127591, Россия, г. Москва, Дмитровское шоссе, д. 100, корп. 2, оф. 110 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Кёнигзее Имплантате ГмбХ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, , Kö,nigsee Implantate GmbH, OT Aschau, Am Sand 4, 07426, AIIendorf, Germany |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, Kö,nigsee Implantate GmbH, OT Aschau, Am Sand 4, 07426, AIIendorf, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | см. приложение |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | OT Aschau, Am Sand 4, 07 426, AIIendorf, Germany |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |