Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 6013 |
Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2012/13352 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 03.10.2014 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Протектор тканей глаза «Оквис» стерильный по ТУ 9393-001-78099152-2006 в составе: - Протектор тканей глаза «Оквис» стерильный 0,3% в стеклянном флаконе 5,0г. - Протектор тканей глаза «Оквис» стерильный 0,3% в пластиковом флаконе 5,0г. - Протектор тканей глаза «Оквис» стерильный 2,0% в шприце 1,0г. - Протектор тканей глаза «Оквис» стерильный 2,0% в шприце 2,0г. - Протектор тканей глаза «Оквис» стерильный 2,0% в пластиковом флаконе 5,0г. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Дубна-Биофарм |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Центральная, д. 7 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Центральная, д. 7 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Дубна-Биофарм |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Центральная, д. 7 |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Центральная, д. 7 |
ОКП/ОКПД2 | 93 9370 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 141980, Московская область, г. Дубна, ул. Центральная, д. 7 |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |