Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи6013
Регистрационный номер медицинского изделияФСР 2012/13352
Дата государственной регистрации медицинского изделия03.10.2014
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияПротектор тканей глаза «Оквис» стерильный по ТУ 9393-001-78099152-2006
в составе: - Протектор тканей глаза «Оквис» стерильный 0,3% в стеклянном флаконе 5,0г. - Протектор тканей глаза «Оквис» стерильный 0,3% в пластиковом флаконе 5,0г. - Протектор тканей глаза «Оквис» стерильный 2,0% в шприце 1,0г. - Протектор тканей глаза «Оквис» стерильный 2,0% в шприце 2,0г. - Протектор тканей глаза «Оквис» стерильный 2,0% в пластиковом флаконе 5,0г.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "Дубна-Биофарм
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Центральная, д. 7
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Центральная, д. 7
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияООО "Дубна-Биофарм
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Центральная, д. 7
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия141980, Россия, Московская область, г. Дубна, ул. Центральная, д. 7
ОКП/ОКПД293 9370
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия141980, Московская область, г. Дубна, ул. Центральная, д. 7
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях