Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 6162 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/07045 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 26.09.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Катетер баллонный Sprinter для ангиопластики с принадлежностями I. Катетер баллонный Sprinter для ангиопластики, варианты исполнения: 1. Катетер баллонный Sprinter Legend OTW. 2. Катетер баллонный Sprinter Legend RX. 3. Катетер баллонный NC Sprinter RX. 4. Катетер баллонный Sprinter OTW. II. Принадлежности: 1. Инструкция по применению. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Общество с ограниченной ответственностью "Медтроник |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 123317, Россия, Москва район, Пресненская набережная, д.10 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 123317, Россия, г. Москва, Пресненская набережная, д.10 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Медтроник Инк. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3630 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 254570 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Medtronic Ireland, Parkmore Business Park West Galway, Ireland. 2. Medtronic Mexico S. de R.L. de CV, Av. Paseo Cucapah, 10510 EI Lago, C.P. 22210 Tijuana, Baja California, Mexico |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |