Государственный реестр медицинских изделий
Параметр изделия | Значение параметра изделия |
Уникальный номер реестровой записи | 6560 |
Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2015/2321 |
Дата государственной регистрации медицинского изделия | 09.04.2015 |
Срок действия регистрационного удостоверения | |
Наименование медицинского изделия | Имплантат монофиламентный полипропиленовый (хирургическая сетка) A.M.I. HexaPro в вариантах исполнения: 1. Имплантат монофиламентный полипропиленовый (хирургическая сетка), размер 10х12 см. 2. Имплантат монофиламентный полипропиленовый (хирургическая сетка), размер 15х10 см. 3. Имплантат монофиламентный полипропиленовый (хирургическая сетка), размер 15х15 см. 4. Имплантат монофиламентный полипропиленовый (хирургическая сетка) , размер 30х30 см. 5. Имплантат монофиламентный полипропиленовый (хирургическая сетка), размер 6х30 см. 6. Имплантат монофиламентный полипропиленовый (хирургическая сетка), размер 6х40 см. |
Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "АМИ Агентство медицинских инноваций |
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 125009, Россия, г. Москва, Брюсов переулок 8-10, стр. 2 |
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 125009, Россия, г. Москва, Брюсов переулок 8-10, стр. 2 |
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | А.М.И. Агентство медицинских инноваций ГмбХ |
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Австрия, Дальнее зарубежье, A.M.I. Agency for Medical Innovations GmbH, Im Letten 1, 6800 Feldkirch, Austria |
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Австрия, Дальнее зарубежье, A.M.I. Agency for Medical Innovations GmbH, Im Letten 1, 6800 Feldkirch, Austria |
ОКП/ОКПД2 | 93 9818 |
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Im Letten 1, 6800 Feldkirch, Austria |
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |