Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи6560
Регистрационный номер медицинского изделияРЗН 2015/2321
Дата государственной регистрации медицинского изделия09.04.2015
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияИмплантат монофиламентный полипропиленовый (хирургическая сетка) A.M.I. HexaPro
в вариантах исполнения: 1. Имплантат монофиламентный полипропиленовый (хирургическая сетка), размер 10х12 см. 2. Имплантат монофиламентный полипропиленовый (хирургическая сетка), размер 15х10 см. 3. Имплантат монофиламентный полипропиленовый (хирургическая сетка), размер 15х15 см. 4. Имплантат монофиламентный полипропиленовый (хирургическая сетка) , размер 30х30 см. 5. Имплантат монофиламентный полипропиленовый (хирургическая сетка), размер 6х30 см. 6. Имплантат монофиламентный полипропиленовый (хирургическая сетка), размер 6х40 см.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "АМИ Агентство медицинских инноваций
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия125009, Россия, г. Москва, Брюсов переулок 8-10, стр. 2
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия125009, Россия, г. Москва, Брюсов переулок 8-10, стр. 2
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияА.М.И. Агентство медицинских инноваций ГмбХ
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Австрия, Дальнее зарубежье, A.M.I. Agency for Medical Innovations GmbH, Im Letten 1, 6800 Feldkirch, Austria
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Австрия, Дальнее зарубежье, A.M.I. Agency for Medical Innovations GmbH, Im Letten 1, 6800 Feldkirch, Austria
ОКП/ОКПД293 9818
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделияIm Letten 1, 6800 Feldkirch, Austria
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях