Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 6844 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2015/2641 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 05.05.2015 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Игла спинальная для введения катетера интратекального Ascenda варианты исполнения: 1. Игла спинальная для введения катетера интратекального Ascenda, в составе: - Игла интродьюсера 16 Т длина 9,1 см - 1 шт., - Документация по продукту. 2. Игла спинальная для введения катетера интратекального Ascenda, в составе: - Игла интродьюсера 16 Т длина 15,2 см - 1 шт., - Документация по продукту. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Медтроник |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 123317, Россия, г. Москва, 123317, Москва, Пресненская набережная, д. 10 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 123317, Россия, г. Москва, 123317, Москва, Пресненская набережная, д. 10 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Медтроник Инк. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway, MN 55432 Minneapolis , USA |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , США, Дальнее зарубежье, Medtronic Inc., 710 Medtronic Parkway, MN 55432 Minneapolis , USA |
| ОКП/ОКПД2 | 94 3220 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 118480 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Medtronic Neuromodulation, 800 53rd Ave. N.E., Minneapolis MN 55421, USA 2. Medtronic Neuromodulation, 7000 Central Ave. N.E., Minneapolis MN 55432, USA |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |