Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи688
Регистрационный номер медицинского изделияРЗН 2013/1379
Дата государственной регистрации медицинского изделия23.01.2014
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияСелективная добавка к питательной среде для выделения и культивирования Neisseria gonorrhoeae «Селективная добавка ЛПН» по ТУ 9398-012-86582224-2011
Селективная добавка к питательной среде для выделения и культивирования Neisseria gonorrhoeae «Селективная добавка ЛПН» по ТУ 9398-012-86582224-2011, в комплекте: 1. 3 флакона Селективной добавки ЛПН, в 1 флаконе содержится: линкомицина гидрохлорид 4,88 мг, полимиксина-В сульфат 4,83 мг и нистатин 60 мг. 2. Инструкция по применению.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияФГБУ "Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации ("ГНЦДК" Минздрава России)
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия107076, Российская Федерация, ул. Короленко, д. 3, строение 6
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия107076, Россия, , г. Москва, ул. Короленко, д. 3, строение 6
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияФГБУ "Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации ("ГНЦДК" Минздрава России)
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия107076, Российская Федерация, ул. Короленко, д. 3, строение 6
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия107076, Россия, , г. Москва, ул. Короленко, д. 3, строение 6
ОКП/ОКПД293 9816
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации272380
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия141300, Московская область, Сергиево-Посадский район, пос. Зеленая Дубрава, Литера А
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях