Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 689 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2013/1381 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 09.01.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Панель контрольных штаммов N. gonorrhoeae для определения чувствительности к антимикробным препаратам «Контрольная панель штаммов N. gonorrhoeae по ТУ 9398-010-86582224-2011 В составе: - 6 флаконов с лиофильно высушенными штаммами N. gonorrhoeae, различчающиеся по степени чувствительности к антибактериальным препаратам, применяемым для лечения гонококковой инфекции |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ФГБУ "Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации ("ГНЦДК" Минздрава России) |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 107076, Российская Федерация, ул. Короленко, д. 3, строение 6 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 107076, Россия, , г. Москва, ул. Короленко, д. 3, строение 6 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ФГБУ "Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации ("ГНЦДК" Минздрава России) |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 107076, Российская Федерация, ул. Короленко, д. 3, строение 6 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 107076, Россия, , г. Москва, ул. Короленко, д. 3, строение 6 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9816 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 272490 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 141300, Московская область, Сергиево-Посадский район, пос. Зеленая Дубрава, Литера А |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |