Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 698 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСР 2009/05914 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 11.04.2013 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Набор реагентов "МикрАТ-НВs" Тест-система иммуноферментная для определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В по ТУ 9388-056-14237183-2009 Набор реагентов "МикрАТ-НВs" Тест-система иммуноферментная для определения антител к поверхностному антигену вируса гепатита В по ТУ 9388-056-14237183-2009 в следующих исполнениях: Набор № 1: - иммуносорбент (сорбированный планшет) - 1 шт, - конъюгат (х11 концентрат), жидкий - 1 флакон или микропробирка, 0,6 мл, - К- - контрольный отрицательный образец жидкий, инактивированный - 1 флакон или микропробирка, 1,8 мл, - К+50 - контрольный положительный образец c содержанием анти-HBs (50±10) МЕ/л жидкий, инактивированный- 1 флакон или микропробирка, 1,8 мл, - ФСР-Т (х25 концентрат) - фосфатно-солевой буферный раствор с твином-80 - 1 флакон, 30 мл, - ЦБ - цитратный буферный раствор - 1 флакон, 12 мл, - ТМБ (х5 концентрат) - раствор хромогена - 1 флакон, 3 мл, - стоп-реагент - раствор кислоты серной - 1 флакон, 6 мл. Набор № 2: - иммуносорбент (сорбированный планшет) - 1 шт, - конъюгат (х11 концентрат), жидкий - 1 флакон или микропробирка, 0,6 мл, - К- - контрольный отрицательный образец жидкий, инактивированный - 1 флакон или Микропробирка, 1,8 мл, - К+10 - контрольный положительный образец c содержанием анти-HBs (10±2) МЕ/л жидкий, инактивированный - 1 флакон или микропробирка, 1,8 мл, - К+50 - контрольный положительный образец c содержанием анти-HBs (50±10) МЕ/л жидкий, инактивированный - 1 флакон или микропробирка, 1,8 мл, - К+100 - контрольный положительный образец c содержанием анти-HBs (100±20) МЕ/л жидкий, инактивированный - 1 флакон или микропробирка, 1,8 мл, - К+200 - контрольный положительный образец c содержанием анти-HBs (200±40) МЕ/л жидкий, инактивированный - 1 флакон или микропробирка, 1,8 мл, - ФСР-Т (х25 концентрат) - фосфатно-солевой буферный раствор с твином-80 - 1 флакон, 30 мл, - ЦБ - цитратный буферный раствор - 1 флакон, 12 мл, - ТМБ (х5 концентрат) - раствор хромогена - 1 флакон, 3 мл, - стоп-реагент - раствор кислоты серной - 1 флакон, 6 мл. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 115088, Россия, г.Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 115088, Россия, г.Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 115088, Россия, г. Москва, ул. 1-я Дубровская, д. 15 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 8841 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Россия, 603950, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |