Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 7139 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2014/2071 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 07.11.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Аппараты для микродермабразии мод. Ultrapeel Pepita, Ultrapeel Crystal, Ultrapeel Transderm с принадлежностями 1. Воздушный фильтр. 2. О-образная прокладка для воздушного фильтра. 3. Фиксатор наконечника. 4. Ножная педаль. 5. Блок питания. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ДМК-Рус |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Чехова, д. 4, лит.Б, пом 4-Н |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Чехова, д. 4, лит.Б, пом 4-Н |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Маттиоли Инжинииринг Италия С.п.А. |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, Дальнее зарубежье, Mattioli Engineering Italia S.p.A., Via Delle Mantellate 14, 50129 Firenze, Italy |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Италия, Дальнее зарубежье, Mattioli Engineering Italia S.p.A., Via Delle Mantellate 14, 50129 Firenze, Italy |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4440 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2а - изделия, имеющие среднюю степень риска: лабораторная техника, аудиометры, спирометры и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 100160 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Via Petrarca, 80/82-50041 CALENZANO (FI), Italy |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |