Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 7166 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2010/06979 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 29.10.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Растворы офтальмологические вискоэластичные i-Visc 1.4, i-Visc 1.6, i-Visc 2.0 в шприцах, с принадлежностями Принадлежности: 1. Канюля стерильная одноразовая для введения растворов офтальмологических вискоэластичных 23 калибра. 2. Канюля стерильная одноразовая для введения растворов офтальмологических вискоэластичных 27 калибра. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Азбус-студио |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 603105, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Ошарская, д. 67 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 603146, Россия, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Бекетова, д.27, пом. 53 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Ай-Медикал Офтальмик Интернешнл Хайдельберг ГмбХ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, i-Medical Ophthalmic International Heidelberg GmbH, Мarkircher Str. 7, 68229 Mannheim, Germany |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, Дальнее зарубежье, i-Medical Ophthalmic International Heidelberg GmbH, Мarkircher Str. 7, 68229 Mannheim, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9800 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 250870 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Мarkircher Str. 7, 68229 Mannheim, Germany |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |