Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 7673 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | ФСЗ 2012/11687 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 19.12.2014 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Инструменты к консоли эндокардиальной криоабляции Варианты исполнения: 1. Катетер для эндокардиальной криоабляции Freezor, варианты исполнения: 207F1, 207F3, 207F5. 2. Катетер для эндокардиальной криоабляции Freezor Xtra, варианты исполнения: 217F1, 217F3, 217F5. 3. Катетер для эндокардиальной криоабляции Freezor МАХ , варианты исполнения: 209F3, 209F5. 4. Документация по продукту. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Медтроник |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 123317, Россия, Москва, Пресненская набережная, д. 10 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 123317, Россия, Москва, Пресненская набережная, д. 10 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | Medtronic CryoCath LP |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Канада, , "Medtronic CryoCath LP", 9000 Autoroute Transcanadienne, Pointe-Claire, Quebec H9R 5Z8, Canada |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Канада, Дальнее зарубежье, "Medtronic CryoCath LP", 9000 Autoroute Transcanadienne, Pointe-Claire, Quebec H9R 5Z8, Canada |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4480 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 1. Medtronic CryoCath LP, Canada 9000 Autoroute Transcanadienne, Pointe-Claire, Quebec H9R 5Z8, Canada. 2. Medtronic CryoCath LP, Canada 16771 Chemin Ste-Marie Kirkland, Quebec H9H 5H3, Canada. |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |