RNX.ru
Дети
Женский мир
Промышленность
Спецодежда
Страхование
Технологии
Туризм и отдых
Медицинские классификаторы и справочники ➜ Государственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи7798
Регистрационный номер медицинского изделияФСЗ 2011/10539
Дата государственной регистрации медицинского изделия12.01.2015
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияМатериал шовный стерильный с иглами
1. Материал шовный стерильный (нейлон) с иглой "Мани". 2. Материал шовный стерильный (шелк) с иглой "Мани". 3. Материал шовный стерильный (полиэстер) с иглой "Мани". 4. Материал шовный стерильный (полипропилен) с иглой "Мани".
Наименование организации-заявителя медицинского изделияООО "РУМЭКС Медикал
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Б
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия123592, Россия, г. Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1Б
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияМАНИ, ИНК.
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Япония, Дальнее зарубежье, MANI, INC., 8-3 Kiyohara Industrial Park Utsunomiya, Tochigi 321-3231, Japan
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия, Япония, Дальнее зарубежье, MANI, INC., 8-3 Kiyohara Industrial Park Utsunomiya, Tochigi 321-3231, Japan
ОКП/ОКПД293 9300
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия1. MANI, INC. Kiyohara Factory, 8-3 Kiyohara Industrial Park, Utsunomiya, Tochigi 321-3231, Japan. 2. MANI HANOI CO., LTD. PHO YEN FACTORY, Tan Huong Commune, Pho Yen District, Thai Nguyen Province, Vietnam.
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях