Государственный реестр медицинских изделий
| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 8023 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2015/2751 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 14.08.2015 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Инжектор для мезотерапии U225 с принадлежностями I. Инжектор для мезотерапии U225: 1. Мезоинжектор U225 - 1 шт. 2. Шланг для подачи сжатого воздуха в инжектор- 1 шт. 3. Блок питания - 1 шт. 4. Компрессор - 1 шт. 5. Набор для мезотерапии MESBIO U225, в составе: игла, катетер, прицел. II. Принадлежности: 1. Адаптер для шприцев. 2. Подставка пластиковая для мезоинжектора. |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ЗАО "МЕЗО-ЭКСПЕРТ |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 127006, Россия, ул. Садовая-Триумфальная, 4-10 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 127006, Россия, г. Москва, ул. Садовая-Триумфальная, 4-10 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | НИДЛ КОНЦЕПТ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, NEEDLE CONCEPT, 80 avenue Victor Hugo, F-75116 Paris, France |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Франция, NEEDLE CONCEPT, 80 avenue Victor Hugo, F-75116 Paris, France |
| ОКП/ОКПД2 | 94 4490 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 80 avenue Victor Hugo, F-75116 Paris, France |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях |