| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 8158 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2015/2955 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 18.08.2015 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Селективная плотная питательная среда для выделения энтерококков, готовая к использованию, Энтерококковый (азидный) агар по ТУ 9385-024-16665457-2014 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "ЦФГС |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 127137, Россия, г. Москва, ул. Правды, д. 24, стр. 3 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 127137, Россия, г. Москва, ул. Правды, д. 24, стр. 3 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "ЦФГС |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 127137, Россия, г. Москва, ул. Правды, д. 24, стр. 3 |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 127137, Россия, г. Москва, ул. Правды, д. 24, стр. 3 |
| ОКП/ОКПД2 | 93 8500 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 127137, Москва, ул. Правды, д. 24, стр. 3 |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
