| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 8291 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2015/2737 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 19.06.2015 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Раствор офтальмологический увлажняющий Окутиарз® (Ocutears®) |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Райфарм |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 127006, Россия, г. Москва, ул. Дмитровка Малая, д. 4 |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 127006, Россия, г. Москва, ул. Дмитровка Малая, д. 4 |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | и.ком медикал ГмбХ |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, i.com medical GmbH, Kaflerstrasse 15, 81241 Mü,nchen, Germany |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | , Германия, i.com medical GmbH, Kaflerstrasse 15, 81241 Mü,nchen, Germany |
| ОКП/ОКПД2 | 93 9890 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 115820 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | Laboratoires Pharmaster, Z.I. de Krafft, 67150 Erstein, France |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
