Медицинские классификаторы и справочникиГосударственный реестр медицинских изделий

Государственный реестр медицинских изделий

Параметр изделияЗначение параметра изделия
Уникальный номер реестровой записи8453
Регистрационный номер медицинского изделияФСР 2012/13703
Дата государственной регистрации медицинского изделия12.03.2015
Срок действия регистрационного удостоверения
Наименование медицинского изделияНабор реагентов для иммуносерологических исследований по ТУ 9398-001-1949568-2011
в составе: - стандартные эритроциты OI, - стандартные эритроциты АII, - стандартные эритроциты ВIII, - стандартные эритроциты I для скрининга антиэритроцитарных антител, - стандартные эритроциты II для скрининга антиэритроцитарных антител, - стандартные эритроциты III для скрининга антиэритроцитарных антител, - стандартные изогемагглютинирующие сыворотки группы Оα,β, (I), - стандартные изогемагглютинирующие сыворотки группы Аβ, (II), - стандартные изогемагглютинирующие сыворотки группы Вα, (III), - стандартные изогемагглютинирующие сыворотки группы АВο, (IV), - раствор желатина 10 %.
Наименование организации-заявителя медицинского изделияГБУ "Челябинская областная станция переливания крови
Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия454076, Россия, Челябинская область, г. Челябинск, ул. Воровского, д. 68
Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия454076, Россия, Челябинская область, г. Челябинск, ул. Воровского, д. 68
Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделияГБУ "Челябинская областная станция переливания крови
Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия454076, Россия, Челябинская область, г. Челябинск, ул. Воровского, д. 68
Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия454076, Россия, Челябинская область, г. Челябинск, ул. Воровского, д. 68
ОКП/ОКПД293 9816
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской ФедерацииКласс 3 - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п.
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес места производства или изготовления медицинского изделия454076, г. Челябинск, ул. Воровского, д. 68
Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях