| Параметр изделия | Значение параметра изделия |
| Уникальный номер реестровой записи | 8557 |
| Регистрационный номер медицинского изделия | РЗН 2015/2632 |
| Дата государственной регистрации медицинского изделия | 24.11.2015 |
| Срок действия регистрационного удостоверения | |
| Наименование медицинского изделия | Агар хромогенный для выделения ванкомицинрезистентных энтерококков (агар VRE) по ТУ 9385-008-11161893-2014 |
| Наименование организации-заявителя медицинского изделия | ООО "Средофф |
| Местонахождения организации-заявителя медицинского изделия | 199106, Россия, г. Санкт-Петербург, Шкиперский проток, д. 14, корпус 39, литер Н |
| Юридический адрес организации-заявителя медицинского изделия | 199106, Россия, г. Санкт-Петербург, Шкиперский проток, д. 14, корпус 39, литер Н |
| Наименование организации-производителя медицинского изделия или организации-изготовителя медицинского изделия | ООО "Средофф |
| Местонахождения организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 199106, Россия, г. Санкт-Петербург, Шкиперский проток, д. 14, корпус 39, литер Н |
| Юридический адрес организации-производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия | 199106, Россия, г. Санкт-Петербург, Шкиперский проток, д. 14, корпус 39, литер Н |
| ОКП/ОКПД2 | 93 8531 |
| Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | Класс 2б - изделия, имеющие повышенную степень риска: дефибриляторы, кардиоанализаторы и т.п. |
| Назначение медицинского изделия, установленное производителем | |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации | 220910 |
| Адрес места производства или изготовления медицинского изделия | 199106, Санкт-Петербург, Шкиперский проток, д. 14, корп. 39, литера Н |
| Сведения о взаимозаменяемых медицинских изделиях | |
